【快訊】中裕發表臨床三期結果 TMB-355壓抑病毒量顯著降低 將申請FDA生物製劑許可證

【快訊】中裕發表臨床三期結果 TMB-355壓抑病毒量顯著降低 將申請FDA生物製劑許可證
2017-02-15

中裕新藥於美國時間106年02月14日在美國華盛頓州西雅圖舉行之CROI 2017感染性疾病研討會中發表study-301臨床試驗最新的結果。TMB-355用於有多重抗藥性愛滋病患可維持病毒量的顯著降低及增加CD4細胞數超過24週,該試驗結果將用於美國FDA生物製劑許可證(BLA)申請。

 

中裕指出,針對TMB-355 24週臨床三期樞紐試驗(study-301)初步結果已於2016年11月10日公告。此臨床三期試驗收納病患的抗藥性更嚴重、病情更嚴峻,仍證實了之前於臨床2B期試驗得到的TMB-355安全性及療效結果。據之前發表過的資料,此次臨床三期試驗病患在給予起始劑量2000 mg TMB-355靜脈注射,並搭配原先已失敗的抗病毒療法、或是保持沒有使用任何其他療法後,病毒量有顯著降低。之後加入23週的最適背景療法(OBR),在24週試驗結束時,仍維持降低的病毒量,病毒量平均下降1.6 log10 (降至試驗基準期病毒量的3%),其中48%的病患病毒下降量超過2 log10 (降至試驗基準期病毒量的1%以下);治療結束時43%的病患的病毒量已低到無法被偵測(病毒量<50copies/mL),這些病患平均病毒下降量為3.1 log10 (降至試驗基準期病毒量的0.08%),共50%的病患病毒量小於200 copies/mL。

 

今(14)日於CROI 2017研討會發表的進一步結果包含CD4細胞數平均增加48 cells/μL。若從試驗基準期病患的CD4細胞數細分,試驗基準期CD4細胞數小於50 cells/μL者 (17人) CD4細胞數增加9 cells/μL、50-200 cells/μL者 (10人) CD4細胞數增加75cells/μL、大於200 cells/μL者 (13人) CD4細胞數增加78 cells/μL。另外,有17位病患的OBR有效藥物只能選擇另一個研發中藥物(fostemsavir),療效結果顯示與其他受試病患無異。

 

此次臨床三期試驗的安全性結果與臨床2b期結果一致,除了一例免疫重建發炎症候群(immune reconstitution inflammatory syndrome, IRIS)外,沒有其他與TMB-355相關的嚴重不良反應;免疫重建發炎症候群為發生在愛滋病患上的一種發炎反應,可能是由於使用更有效的抗病毒療法而引起的。大部分與藥物相關不良反應多為輕至中度,也沒有明顯檢驗數據異常的趨勢。除此以外,在病患血液中沒有檢測到抗TMB-355抗體。

 

關於TMB-355(ibalizumab)的臨床三期試驗–study-301

 

TMB-301是針對接受過治療並具有多重抗藥性的HIV-1陽性病人所進行的一個單組別、使用ibalizumab 24週再加上最適背景療法的臨床試驗。主要評估指標為初次使用ibalizumab七日後的抗病毒能力。試驗一開始有七天的控制期,這期間病人會持續使用原先已失敗的抗病毒療法,控制期後,在原本的療法中加入靜脈施打的2,000mg ibalizumab。主要療效評估指標為初次使用ibalizumab的七日後 (即試驗第14日)、HIV-1 RNA減少0.5 log10以上的病人比例。之後每兩週靜脈施打800 mg ibalizumab,為期24週。本試驗共納入40名病人,試驗完成後,病人可以選擇加入延長使用試驗(expanded access study, study-311)。