Merck将在美国癌症研究协会2016年度会议上发表Blueprint Project研究结果
Merck将在美国癌症研究协会2016年度会议上发表Blueprint Project研究结果 | 2016-05-10 |
【生策会编译】
Merck (在美国与加拿大之外的地区称为MSD, 即Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp., Inc.)很荣幸参与Blueprint PD-L1 Assay Comparison Project研究。该研究最重要的是开始去比较几种把PD-L1当作非小细胞肺癌（NSCLC）免疫疗法生物标记的新诊断试验。Merck 坚信PD-L1对于非小细胞肺癌的重要性，全力支持Blueprint Project，并致力于以诊断法协助医生找出治疗某些癌症病患的最佳方式。
肿瘤学中，透过对许多癌症标记的测试，是现在医生为每一病患提供更合适治疗方案时最普遍使用的方式。包括Merck的KEYTRUDA®(pembrolizumab)药物研究在内，很多研究结果显示PD-L1测试法可协助确认某些癌症患者(如：非小细胞肺癌)是否更适合採用抗PD-1 /PD-L1疗法。
Blueprint Project临床I期研究是了解不同PD-L1试验法之效用的重要一步，从分析中得知有两种被认可的PD-L1诊断法在非小细胞肺癌中具高度准确率。其中一种须与KEYTRUDA搭配使用的诊断法，是出自于Merck与安捷伦科技合作完成的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx assay(分析报告)。
Merck研发实验室暨全球临床开发负责人兼副总裁Roy Baynes博士表示：「Blueprint Project的研究结果带给我们很大的鼓舞，我们也热切支持将生物标记测试法做更好的运用，进一步提升对癌症患者的照护。此研究结果强化了非小细胞肺癌治疗方式，可使医生和患者更了解病因，下治疗决策时也就更具信心。」
Merck藉由研发KEYTRUDA (pembrolizumab)和其合作伙伴Dako (癌症诊断系统供应商)成为肿瘤免疫治疗领先者。Merck会持续累积遗传学和生物标记的相关知识，确保KEYTRUDA能更有益于患者。
