成果登国际期刊 三总组合新药 可望治８成癌

【中华日报  2016-06-03  戴淑芳】

癌症标靶药物毒性高、副作用多，且易发生抗药性的缺点，三总外科部主任查岱龙研究团队从发现癌细胞生物标记，发展出创新组合型药物，可望有效对付8成癌症，成果已获国际期刊发表。

查岱龙表示，标靶药物已是个人化及精准化癌症治疗发展主流，但药物副作用及诱发抗药性，将会导致癌症临床治疗疗效不佳的严重后果。且新药开发往往因缺乏预测性的生物标记，无癌症自发性转移的动物模式等因素，导致临床试验失败。

根据每种癌症都有其基因印记、肿瘤标记物以及不同的变异类型，因此，查岱龙表示，研究团队组合了临床抗癌药物Sorafenib及纯化合物GW5074两种小分子药物，只需原剂量的1/10-1/5，在动物模式实验发现，不但具有加成抗癌效果，并延长已产生癌转移小鼠的存活时间，研究成果已发表于知名癌症研究杂誌「Cancer Research」。

查岱龙表示，这项合併治疗的作用机转，是针对癌细胞的粒线体与磷酸化丝安酸308死亡相关蛋白激脢（DAPK）作为药物作用标的，破坏癌细胞中蛋白结构，导致粒线体失去功能，再促使细胞凋亡途径启动，就像是先造成大停电，再用轰炸机轰炸，完整囊括了良好的动物模式，治疗方法与生物标誌，极具临床发展潜力。

合併治疗案已通过中华民国及美国专利申请，其他国家专利申请中。现已技转生技公司进行动物毒性及临床一期人体试验。

此外，查岱龙表示，由于癌组织中丝安酸308磷酸化的DAPK，可作为预测合併治疗疗效的生物标记，此一特殊分子机制平台，也可作为未来单一药物筛选系统。