生控基因发表创新免疫疗法 TVGV-1首创将融合蛋白技术用于治疗HPV，具三大优势

【工商时报  2016-07-07  记者利汉民】

近几年抗癌免疫疗法已成为热烈讨论的抗癌新趋势，免疫疗法是否真能为癌症及感染性疾病治疗开启全新的篇章，已成为关心的议题。

「THEVAX生控基因疫苗」发表以「直接、主动、专一」全新的免疫策略，于7月9日（高雄）、10日（台北）、23日（台中）全省举办三场讲座。

生控基因（6567）成立于2012年，是生宝生技集团旗下研发型新创公司，专注于免疫疗法的开发，拥有可搭载特定疾病抗原的专利疫苗技术平台，切入不同癌症以及感染性疾病的利基市场。开发中的第一支主力产品TVGV-1，首创将「融合蛋白技术」用于治疗HPV（人类乳突病毒）感染相关疾病，TVGV-1疫苗施打于人体后，将可直接诱发人体内天然的细胞免疫反应（CELL-MEDIATED IMMUNE RESPONSE），由T细胞主动寻找、辨识癌变细胞，进而专一地针对癌变细胞进行精准攻击，故生控所拥有的免疫疗法具有「直接性、主动性、专一性」三大优势。

TVGV-1可望全面颠覆癌症治疗方法，只要在门诊打针，就有机会能有效抑制癌细胞生长，能保有患者未来的生育能力，避免復发；跟现有预防型子宫颈癌疫苗相比，生控TVGV-1的保护效力涵盖各年龄层女性，在癌前病变阶段就能及早发挥作用，是目前可能做到治疗兼具预防復发的双效利器。此免疫苗法针对子宫颈癌高度癌前病变已在美国进行第二期人体临床实验，台湾的第一期临床实验和台大医院合作同步进行中，这项创新免疫疗法得到生策会肯定，于2015年12月获颁「第十二届国家新创奖」。

子宫颈癌是仅次于乳癌的第二大女性疾病，WHO统计年报指出，全球每年新增50万人罹患子宫颈癌，26万人死于子宫颈癌，癌前病变族群更是10倍于子宫颈癌罹患人数，而致病因子几乎都是人类乳突病毒；根据WHO在2014年的统计，全球55.4％的子宫颈癌是HPV16型病毒导致，其次是HPV18型占了14.6％，两者相加占全球子宫颈癌的70％，由于生控的第二代「融合蛋白技术平台」可同时搭载多个抗原，可治疗HPV16/18型的二价联苗TVGV-2预计2017年展开临床实验。TVGV-1的应用相当广泛，除了子宫颈癌，40％的美国头颈癌也是人类乳突病毒感染引起，其他HPV引发的癌症包括肛门、阴道、阴唇、阴茎癌等，也都在TVGV-1的潜在应用范围内。此外，HBV引发的B型肝炎、肝癌，HCV引发的C肝和肝癌，还有肺癌等疾病的免疫疗法都在临床前研发阶段，其他早期开发计画则包括广效型流感、爱滋病等免疫疗法项目。