生控基因發表創新免疫療法 TVGV-1首創將融合蛋白技術用於治療HPV,具三大優勢

生控基因發表創新免疫療法 TVGV-1首創將融合蛋白技術用於治療HPV,具三大優勢
2016-07-07

【工商時報  2016-07-07  記者利漢民】

 

近幾年抗癌免疫療法已成為熱烈討論的抗癌新趨勢,免疫療法是否真能為癌症及感染性疾病治療開啟全新的篇章,已成為關心的議題。

 

「THEVAX生控基因疫苗」發表以「直接、主動、專一」全新的免疫策略,於7月9日(高雄)、10日(台北)、23日(台中)全省舉辦三場講座。

 

生控基因(6567)成立於2012年,是生寶生技集團旗下研發型新創公司,專注於免疫療法的開發,擁有可搭載特定疾病抗原的專利疫苗技術平台,切入不同癌症以及感染性疾病的利基市場。開發中的第一支主力產品TVGV-1,首創將「融合蛋白技術」用於治療HPV(人類乳突病毒)感染相關疾病,TVGV-1疫苗施打於人體後,將可直接誘發人體內天然的細胞免疫反應(CELL-MEDIATED IMMUNE RESPONSE),由T細胞主動尋找、辨識癌變細胞,進而專一地針對癌變細胞進行精準攻擊,故生控所擁有的免疫療法具有「直接性、主動性、專一性」三大優勢。

 

TVGV-1可望全面顛覆癌症治療方法,隻要在門診打針,就有機會能有效抑制癌細胞生長,能保有患者未來的生育能力,避免復發;跟現有預防型子宮頸癌疫苗相比,生控TVGV-1的保護效力涵蓋各年齡層女性,在癌前病變階段就能及早發揮作用,是目前可能做到治療兼具預防復發的雙效利器。此免疫苗法針對子宮頸癌高度癌前病變已在美國進行第二期人體臨床實驗,台灣的第一期臨床實驗和台大醫院合作同步進行中,這項創新免疫療法得到生策會肯定,於2015年12月獲頒「第十二屆國家新創獎」。

 

子宮頸癌是僅次於乳癌的第二大女性疾病,WHO統計年報指出,全球每年新增50萬人罹患子宮頸癌,26萬人死於子宮頸癌,癌前病變族群更是10倍於子宮頸癌罹患人數,而致病因子幾乎都是人類乳突病毒;根據WHO在2014年的統計,全球55.4%的子宮頸癌是HPV16型病毒導致,其次是HPV18型占了14.6%,兩者相加占全球子宮頸癌的70%,由於生控的第二代「融合蛋白技術平台」可同時搭載多個抗原,可治療HPV16/18型的二價聯苗TVGV-2預計2017年展開臨床實驗。TVGV-1的應用相當廣泛,除了子宮頸癌,40%的美國頭頸癌也是人類乳突病毒感染引起,其他HPV引發的癌症包括肛門、陰道、陰唇、陰莖癌等,也都在TVGV-1的潛在應用範圍內。此外,HBV引發的B型肝炎、肝癌,HCV引發的C肝和肝癌,還有肺癌等疾病的免疫療法都在臨床前研發階段,其他早期開發計畫則包括廣效型流感、愛滋病等免疫療法項目。


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