Curis的PD-L1/TIM-3檢驗點療法被寄予厚望

資料來源：http://drug.39.net/a/161017/4994756.html

生物醫藥公司Curis最近又在擴充其腫瘤免疫療法的道路上邁出了新的一步。公司與印度的生物醫藥公司Aurigene簽訂了一項新的合作協議專注於新的PD-L1藥物研發。

此次雙方將圍繞公司開發的小分子標靶PD-L1檢驗點藥物CA-327藥物開展，值得注意的是，CA-327不僅標靶PD-L1，還同時標靶另一靶點TIM-3，這一特性也帶給CA-327潛在的優勢。TIM-3被認為是一個抑制性檢驗點分子，這一分子在腫瘤的免疫抑制過程中起到重要作用，同時該分子還與PD-1受體共表達，從而使腫瘤部位的毒性T細胞耗竭。

今年早些時候，羅氏旗下開發的Tecentirq成為了被FDA批準通過用於治療膀胱癌的首個PD-L1藥物，引起了業界廣泛關注，這一藥物目前還在申請更多的適應症。而另一製藥巨頭阿斯特捷利康(AstraZeneca)開發的PD-L1藥物durvalumab也處於緊鑼密鼓的研發中。而另一方面，PD-1藥物市場目前則被默沙東和施貴寶兩大巨頭壟斷。

Curis公司去年與Aurigene公司簽訂了戰略合作協議，共同拓展腫瘤免疫學領域管線。公司當時獲得了包括CA-170和CA-4948在內的兩種抗腫瘤藥物。其中CA-170是一種標靶PD-L1的口服小分子藥物，這一藥物目前處於臨床I期研究，CA-4948則是標靶IL-1受體的抑制劑。而就在一個月前，Curis剛剛獲得了Aurigene公司總額達2450萬美元的投資。

公司CEO Dr. Ali Fattaey表示公司計劃將於未來幾個月完成IND申請所需相關研究並於2017年提交IND申請。Aurigene公司CEO CSN Murthy稱將繼續與Curis在腫瘤免疫療法領域緊密合作。受此消息影響，Curis公司股價上升1.8%，總市值近5億美元。